“生物等效性”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7204568个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种生物等效性评价方法、装置、平台及存储介质-CN202110791724.2在审
发明人：张夏;朱俐;肖超强;刘颖;许明哲;姚尚辰;尹利辉;张培培;安杨;赵瑜 -专利权人：中国食品药品检定研究院;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G06F16/16 文献下载
摘要：本公开涉及一种生物等效性评价方法、装置、平台及存储介质。该方法应用于前端，其中，生物等效性评价包括：获取受试制剂数据和参比制剂数据，将所述受试制剂数据和所述参比制剂数据发送至后端，以使所述后端根据所述受试制剂数据和所述参比制剂数据，确定等效性评价结果，接收所述后端发送的所述等效性评价结果，并展示所述等效性评价结果。根据本公开实施例，可以通过前端与后端交互完成，无需人工参与，提高生物等效性评价的评价效率，且提高评价准确度。
一种生物等效评价方法装置平台存储介质

[发明专利]生物等效性的评价方法-CN200880017491.3有效
发明人：寺下真人 -专利权人：寺下真人
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明提供一种不仅能对原研药与仿制药之间的生物等效性进行评价，而且对于该生物等效性，能够进行仿制药彼此的比较的生物等效性评价方法。通过上述(1)式来评价仿制药彼此的生物等效性，(1)式中，CCV_{Cmax g}表示血药峰浓度的波动系数比，CCV_{Tmax g}表示Cmax(血药峰浓度达峰时间)的波动系数比
生物等效评价方法

[发明专利]一种基于藻类生物等效能量模型的水华趋势预估方法-CN202110007253.1有效
发明人：周红华 -专利权人：福建省厦门环境监测中心站（九龙江流域生态环境监测中心）
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G06F16/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于藻类生物等效能量模型的水华趋势预估方法，所述方法包括：筛选出有效特征样本；定义水华的生物等效能量，获取有效样本中的叶绿素α浓度和藻密度连续数据，进行前后2日平均值修正拟合和随机增长率进行增强型尖角圆滑修正；根据所述日平均值修正数据得到水华趋势的等效势能，根据所述修正后的相对增长率得到水华趋势的等效动能；依据水华的生物等效能量模型，利用水华趋势的等效势能和水华趋势的等效动能，得到生物相对增长能量，进行水华趋势的预估且本发明提出的生物等效能量模型，对水华形成的过程的数学描述更符合实际且简易通用，使水华趋势预判更加准确，提高了预测方法的适应性。
一种基于藻类生物等效能量模型趋势预估方法

[发明专利]仿制药生物等效性预估方法-CN202011452662.4在审
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司;海南海神同联生物科技开发有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明涉及药物研发技术领域，尤其是仿制药生物等效性预估方法；测定原研药累计溶出率、体外仿生物膜渗透率和药物吸收率，测定仿制药累计溶出率、体外仿生物膜渗透率和药物吸收率，判别两种药物之间药累计溶出率、体外仿生物膜渗透率和药物吸收率图形相似度，三个相似度相乘，当乘积大于0.7则预估最终可通过生物等效性评价。在研发过程中将仿制药与原研药进行累计溶出率、体外仿生物膜渗透率以及药物吸收率曲线上的图形比较，减少研发人员对于数据本身的主观判断，通过统一标准来预估是否进行下一步人体生物实验的可能性，从而提高研发效率，
制药生物等效预估方法

[发明专利]一种生物组织器官模拟材料等效方法-CN202210155804.3在审
发明人：柴春鹏;韩旭辉;酒永斌;代培;矫阳;孙超;李彤华;曹凌宇;杨琦;王涵 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： G16H50/50 文献下载
摘要：本发明公开一种生物组织器官模拟材料等效方法，包括如下步骤：S1)确定生物组织器官仿真边界条件；S2)依据生物组织器官仿真边界条件进行仿真分析；S3)依据仿真分析结果确定生物组织器官的毁伤效果X；S4)选择生物组织器官模拟材料制备生物组织器官模拟体并对生物组织器官进行试验，获得生物组织器官模拟体的毁伤效果Y；S5)将毁伤效果X与毁伤效果Y进行符合性验证；当毁伤效果X与毁伤效果Y一致性偏差小于或等于12％时，即认为步骤S4)中选用的生物组织器官模拟材料符合生物组织器官等效材料的要求本发明通过仿真、模拟制作以及验证分析，确认可用于制作人体等效靶标的生物组织器官模拟材料，建立一套科学标准且严谨的方法。
一种生物组织器官模拟材料等效方法

[发明专利]一种奥卡西平生物等效试验的生物样本分析方法-CN201910598898.X有效
发明人：范敏华;徐怀友;蔡卫东;章莹 -专利权人：杭州必益泰得医学科技有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本申请属于药物检测方法领域，尤其涉及药物的生物等效性试验中的生物样本分析方法。一种奥卡西平生物等效试验的生物样本分析方法，包括受试者血样采集、血样处理、生物样本检测和数据分析。MS测定方法，并按照国家药品监督管理局的相关指导原则的要求对该方法进行验证，从而准确定量检测人血浆样品中的奥卡西平及10,11‑二氢‑10‑羟基卡马西平浓度，以支持基于药代动力学参数比较的奥卡西平制剂生物等效性评价
一种西平生物等效试验样本分析方法

[发明专利]一种生物液的实物等效电路设计方法-CN202310693484.1在审
发明人：唐湘珠;汤春龙 -专利权人：三诺生物传感股份有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N27/02 文献下载
摘要：本申请涉及一种生物液的实物等效电路设计方法，通过对生物液在预设频率下进行测试得到阻抗和相位测试值，根据阻抗和相位测试值建立的初始等效电路，再通过预设参数关系式对初始等效电路中等效元件的初始参数值进行修正，得到等效元件的实物参数值，再通过实物参数值和初始等效电路的等效元件的类型以及连接关系构建实物等效电路，使得构建的实物等效电路能够代替生物液样本对生物检测分析仪器进行测试，能够有效地提高生物检测分析仪器的性能测试效率，进而能够有效地提高生物检测分析仪器的研发和制造效率。
一种生物实物等效电路设计方法

[发明专利]来那度胺的口服用片剂组合物-CN201780063692.6在审
发明人：朴庠晔;任惠廷;李思元;徐敏孝 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及包含来那度胺的口服用片剂组合物及其制备方法，更详细地，涉及片剂形态的组合物及其制备方法，所述片剂形态的组合物与制备成硬质胶囊的来那度胺制剂显示物理化学等效性，并且在非临床试验和生物等效性试验中也确保等效性而显示等效的药理学治疗效果，而且服用的便利性、处理性、安全性等进一步得到改善。
来那度胺制备片剂组合物等效性生物等效性试验物理化学药理学治疗临床试验硬质胶囊便利性处理性

[发明专利]阿仑膦酸钠生物等效性的检测方法-CN200610109685.9有效
发明人：郭卫芹;张育;李国聪;周杰;高志峰 -专利权人：石家庄欧意药业有限公司
申请日： 2006-08-17 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明提供一种评价阿仑膦酸钠生物等效性的检测方法，是以服用受试制剂与参比制剂后的尿样为检测对象，该方法主要包括以下步骤：(1)采集定量尿样；(2)尿样预处理；(3)尿样衍生化；(4)尿样测定。本发明提供的检测方法，线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、专一、可靠，能够进一步进行阿仑膦酸钠不同制剂生物等效性的评价。
阿仑膦酸钠生物等效检测方法

[发明专利]含铁制剂的生物等效性试验-CN02829666.4无效
发明人： M·J·赫勒内克;R·A·朗格;R·P·劳伦斯 -专利权人：维福（国际）股份公司
申请日： 2002-08-26 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： G01N33/20 文献下载
摘要：本发明描述了评价铁补充剂制剂、特别是蔗糖铁制剂中铁的生物等效性的方法，该方法基于将制剂样品中的铁(III)还原为铁(II)的动力学。还描述了质量控制方法和相关的试剂盒。
制剂生物等效试验

[发明专利]一种生物等效性试验设计及分析系统-CN202010358276.2在审
发明人：郎帼娜;袁加盟;单雪;王学文;王洋 -专利权人：北京海金格医药科技股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物等效性试验设计及分析系统，属于在线计算工具的技术领域，其技术方案要点是包括：用户管理子系统，其用于用户进行注册、登录、维护；能效分析与样本量计算子系统，其用于根据不同类型的平均生物等效性研究本发明具有便于辅助试验人员进行生物等效性试验设计和分析，对试验人员的专业能力的高低依赖性小的特点。
一种生物等效试验设计分析系统

[发明专利]基于生物等效剂量的放射治疗计划设计方法和设计系统-CN201410432578.4有效
发明人：高献书;赵波 -专利权人：高献书;赵波
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61B6/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于生物等效剂量的放射治疗计划设计方法和设计系统。该方法包括提供放射生物学参数的步骤，提供放射生物学模型的步骤，基于生物等效剂量设计放射治疗计划的步骤，该步骤包括接收放射生物学参数和放射生物学模型的步骤；基于所接收的放射生物学参数和放射生物学模型计算生物反应的步骤；根据计算的生物反应调整靶区及正常组织的生物等效剂量的步骤；根据调整后的生物等效剂量设计放射治疗计划的步骤，对放射治疗计划进行评估的步骤，该步骤包括接收放射治疗计划的步骤；评估该放射治疗计划的步骤；确认该放射治疗计划是否满足预定要求的步骤本发明还提供了基于生物等效剂量的放射治疗计划设计系统。
基于生物等效剂量放射治疗计划设计方法系统

[发明专利]溶出仪在评价碳酸司维拉姆片生物等效中的应用-CN201610883246.7在审
发明人：张家艾;唐任能 -专利权人：方达医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了溶出仪在碳酸司维拉姆片生物等效评价中的应用，所述碳酸司维拉姆片生物等效评价包括动态磷酸根结合力研究，以及平衡时磷酸结合力研究等，所述磷酸结合力的数据是采用朗缪尔方程分析所得。大量实验证明用溶出仪代替水浴摇床进行碳酸司维拉姆片磷酸盐结合力研究是完全可行的，溶出仪的应用克服了水浴摇床的缺陷，实现更便捷、更可控的样品实验，从而更便于碳酸司维拉姆片的生物等效性评价。
溶出仪评价碳酸司维拉姆片生物等效中的应用

[发明专利]一种基于电桥法的等效生物电阻抗测量方法-CN202110307959.X在审
发明人：许川佩;苑洪禹;陈帅印;李新峻;龚琼;赵汝文 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61B5/053 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于电桥法的等效生物电阻抗测量方法，所述系统以扫频的形式产生激励测试信号，并通过由运放搭建的自适应平衡电桥实现等效生物电阻抗值的测量，流经人体后的测试信号进入放大电路，对所测得的信号进行放大，之后进入高通滤波电路过滤掉工频干扰等低频杂波，并通过混频器技术降低测量信号频率，实现人体等效生物电阻抗中相位角的直接测量，解决了现有技术中的生物电阻抗测量在高频激励信号下相位角的测量误差较大所导致的测量准确性较低技术问题
一种基于电桥等效生物电阻抗测量方法

[发明专利]无糖经口腔粘膜的固态剂型及其应用-CN200480003493.9无效
发明人：布赖恩·黑格;林恩·J·马兰德 -专利权人：赛福伦公司
申请日： 2004-02-04 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：优选地，本发明的固态剂型与含糖固态剂型具有生物等效性。生物等效性的获得方法优选为：将优选为缓冲体系形式的离子化试剂掺入至固态剂型中，所述掺入量足以在所述组合物溶解于唾液时，能保持一部分药剂处于离子化状态。
无糖经口腔粘膜固态剂型及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条